Bulevirtide Powder Cas No.2012558-47-1

Bulevirtide Powder Cas No.2012558-47-1

Produktnamn: Bulevirtide
Specifikation: Större än eller lika med 98 %
CAS-nr: 2012558-47-1
Molekylformel: C₂4₈H355N65O7₂
Molekylvikt: 5398,951 g·mol⁻¹
Analytisk metod: HPLC
Aktiv ingrediens: Bulevirtide
Produktegenskaper: Vitt till benvitt-hygroskopiskt fast pulver
Förpackning: Finns i olika specifikationer (mg, g, kg), anpassade förpackningar finns
Förvaringsvillkor: Förvaras på en sval, torr plats vid -20 grader, skyddad från ljus
Hållbarhet: 36 månader

Användningsdeklaration: Denna produkt är endast avsedd för industriell användning eller vetenskaplig forskning.
Skicka förfrågan

Produktbeskrivning

Vi är specialiserade på att producera Bulevirtide Active Pharmaceutical Ingredients (API)-pulver med hög- renhet. Denna produkt följer strikt farmaceutiska tillverkningsstandarder och använder avancerade beredningstekniker för att säkerställa en konsekvent renhet som överstiger 98%.

Vi erbjuder omfattande specifikationer som sträcker sig från forskningskvantiteter i milligram-skala till kommersiell produktion i kilogram-skala, med skräddarsydda lösningar som är skräddarsydda för dina specifika krav. Vi är fast beslutna att vara din pålitliga partner i leveranskedjan och stödja dina projekt med exceptionell kvalitet för att påskynda övergången från laboratorieutforskning till framgångsrik industrialisering.

Farmakologisk verkan

Bulevirtide är en första-i-klass hepatitvirushämmare. Dess farmakologiska verkan involverar att selektivt och potent blockera infektionen av leverceller av både hepatit B (HBV) och hepatit D (HDV) virus, och därigenom kontrollera virusinfektion vid dess källa och effektivt reducera virusmängden hos patienter.

Verkningsmekanism

Verkningsmekanismen för denna produkt är mycket specifik. Det är en syntetisk lipopeptid som härmar det N--terminala fragmentet av PreS1-domänen av HBV-proteinet med stort hölje. Genom denna struktur binder den med hög affinitet till den natriumtaurocholat-sam-transporterande polypeptid (NTCP)-receptorn på hepatocytmembranen. Denna kompetitiva bindning upptar ingångsvägen som används av virusen, och förhindrar därigenom fastsättning och inträde av HBV och HDV i leverceller.

Produktens effektivitet

Som en aktiv farmaceutisk aktiv farmaceutisk ingrediens (API) ligger dess kärneffekt i den formulerade läkemedelsproduktens förmåga att:

• Sänk HDV RNA-nivåerna avsevärt:Effektivt undertrycka eller till och med rensa hepatit D-viruset från blodet hos patienter med kronisk deltahepatit.

• Förbättra leverns biokemiska markörer:Hjälper till att återställa leverfunktionen, vilket indikeras av normaliseringen av serum-ALAT-nivåer.

• Synergistiska effekter vid kombinationsterapi:Uppvisar en synergistisk effekt i kombination med läkemedel som Pegylated Interferon Alpha (Peg-IFN), vilket ger högre virologiska svarsfrekvenser.

Produktapplikationer

Denna produkt används främst inom läkemedelssektorn för tillverkning och utveckling av:

1. Terapeutiska droger:Används vid tillverkning av godkända receptbelagda läkemedel specifikt indikerade för behandling av kronisk HDV-infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom.

2. Utveckling av kombinationsterapi:Fungerar som den aktiva ingrediensen i forskning för kombinationsregimer med andra antivirala medel (t.ex. interferoner, nukleos(t)ide-analoger).

3. Avancerad forskning:Tillhandahåller ett kraftfullt verktyg för forskare att ytterligare utforska HBV/HDV-livscykeln, värd-patogeninteraktioner och utveckla nya terapeutiska strategier för terapeutiska strategier.

Populära Taggar: bulevirtide powder cas no.2012558-47-1, Kina bulevirtide powder cas no.2012558-47-1 tillverkare, leverantörer, fabrik

Skicka förfrågan