Tranexamsyrapulver

Tranexamsyrapulver

Produktnamn: Tranexamsyra/tranexamsyra/koagulationssyra
Engelskt namn: Tranexamic Acid
Extraktionskälla: Syntetiska lysinderivat
CAS-nummer: 1197-18-8
Produktens utseende: Vitt pulver
Produktspecifikation: 99%
Löslighet: Lättlöslig i vatten och isättika, nästan olöslig i aceton och etanol (96%)
Detektionsmetod: HPLC
Användningsscenario: Används ofta inom medicinsk hemostas och kosmetisk blekning
Förpackningsmetod: Små varor: förpackade i aluminiumfoliepåsar, stora varor i 25KG/kartongfat;
Lagringsförhållanden: Förseglad och skuggad, förvaras på en torr, sval och ventilerad plats
Giltighetstid: 24 månader
Skicka förfrågan

 

Bulk Tranexamic Acid Powder API
Farmaceutisk och kosmetisk klass Tranexamsyrapulver avXi'an Tihealth

Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.är en ledande global B2B-leverantör av hög-renhetTranexamsyra (CAS: 1197-18-8). Tillverkad i en strikt GMP-kompatibel anläggning, framstår vår tranexaminsyra som ett förstklassigt vitt kristallint pulver med en verifierad HPLC-renhet påStörre än eller lika med 99,9 %.

Detta råmaterial är konstruerat för dubbel-industriöverlägsenhet och fungerar som en kritisk Active Pharmaceutical Ingredient (API) för medicinsk hemostas, som effektivt hämmar plasminogenaktivering för att kontrollera allvarliga blödningar. Samtidigt gör dess ultra-låga endotoxinprofil och snabba kall-vattenlöslighet den till en guld-standard tyrosinashämmare för avancerade-kosmetiska hudformuleringar-. Med stöd av full batchspårbarhet och dubbla ISO/Pharmacopeia-certifieringar säkerställer Tihealth kompromisslös kvalitet för dina FoU- och storskaliga tillverkningsbehov.-

 

Egenutvecklade B2B-fördelar

 

📊 Kärnfördelarna med Tihealth Tranexamic Acid

Fördel Dimension Tihealth-specifikationer Konventionell industristandard Direkt kundvärde
Renhet och säkerhet Större än eller lika med 99,9 % (HPLC)|Endotoxin<0.1 EU/mg 98 %–99 %|Endotoxin 0,5-1,0 EU/mg Säkert för sterila injektioner; Ingen risk för hudirritation.
Upplösningseffektivitet 10-sekunders kallvattenupplösning (D90 Mindre än eller lika med 10μm) 3-5 min uppvärmning/omrörning|15-50μm ↑ 20 % produktionshastighet; Klumpfria-serum.
Dubbel certifiering ChP/EP/USP (medicinskt) + ISO 22716 (kosmetiskt) Endast ensektorcertifiering ↓ 40 % kombinerade inköps- och kvalitetskontrollkostnader.
Spårbarhet Unik batch-länkad QR-dataspårning Manuell eller begränsad spårning Accelererad exportefterlevnad och revision.

 

Tekniskt datablad (COA)

 

Produktnamn: Tranexamsyrapulver Batch nr: TH20250204
Tillverkningsdatum: 2025-02-04 Sista utgångsdatum: 2027-02-03
Testobjekt Specifikation Resultat Testmetod
Utseende Vitt kristallint pulver Följer Visuell
Renhet (HPLC) Större än eller lika med 99,9 % 99.93% USP<621>
Förlust vid torkning Mindre än eller lika med 0,5 % 0.21% Karl Fischer
Tungmetaller (totalt) Mindre än eller lika med 10 ppm < 5 ppm ICP-MS
Bly (Pb) / Arsenik (As) Mindre än eller lika med 5 ppm / Mindre än eller lika med 2 ppm Inte upptäckt ICP-MS
Endotoxin (medicinsk kvalitet) < 0.1 EU/mg 0,03 EU/mg LAL (USP<85>)
Löslighet (25 grader vatten) Fullständig upplösning Mindre än eller lika med 10s 8s DLS
Totalt antal aerobic Mindre än eller lika med 1000 CFU/g 125 CFU/g USP<61>

 

Kliniska och dermatologiska fördelar

 

De primära verkningsmekanismerna för vår API-tranexaminsyra spänner över två distinkta medicinska och estetiska vektorer:

Medicinsk hemostas (API)
  • Mekanism:Hämmar konkurrenskraftigt aktiveringen av plasminogen till plasmin, vilket förhindrar nedbrytning av fibrinklumpar.
  • Kirurgisk effekt:Används flitigt i kirurgiska miljöer och postpartumblödningar för att avsevärt minska blodförlusten.
  • Ärftligt angioödem:Blockerar överdriven bradykininproduktion, vilket minskar frekvensen av akuta ödematösa episoder.
Kosmetisk depigmentering
  • Mekanism:Blockerar plasminogen/plasminvägen inducerad av UV-strålning, hämmar effektivt arakidonsyra och prostaglandin E2.
  • Melasma och hyperpigmentering:Förhindrar överföring av melanin från melanocyter till keratinocyter, vilket ger överlägsen hud-upplysande effekt.
  • Anti-inflammatorisk:Reducerar avsevärt huderytem (rodnad) i samband med rosacea eller efter-laserreparation.

 

Riktlinjer för formuleringsstabilitet och hantering

 

Optimalt pH-område:Mycket stabil i vattenlösningar inom ett pH-område på3,0 till 8,0. Undvik formulering i extrema alkaliska miljöer.

Synergistiska parningar:Uppvisar utmärkt kosmetisk synergi när den formuleras tillsammans med niacinamid, C-vitaminderivat och alfaarbutin.

Medicinsk säkerhetsanmärkning:För farmaceutiska injicerbara applikationer krävs strikt efterlevnad av koagulationsövervakning och tromboskontraindikationer av formuleringstillverkaren.

 

Industriella applikationer

 

01.

Farmaceutiska injektioner och tabletter

Endotoxin-kontrollerat API som används i kirurgiska hemostatiska injektioner, orala menorragiterapier och tilläggsbehandlingar för hemofili.

02.

Premium Whitening Cosmeceuticals

Den centrala aktiva ingrediensen i-avancerat ljusare serum, melasmakorrigerande krämer och ansiktsmasker efter-laserreparation.

03.

Munvård & Dentala formuleringar

Inkorporeras i tandkräm av klinisk-kvalitet och munvatten för att lokalt hämma plasminaktivitet och effektivt kontrollera tandköttsblödningar.

04.

Avancerade medicinska förband

Används som ett mycket stabilt beläggningsmedel i hemostatisk gasväv och klass II medicinska estetiska reparationshydrogeler för återhämtning av trauma.

 

Packning, logistik, betalning

 

 

 

Packaging Global Supply Chain Delivery
1
Delivery Shipping
2
Payment Methods
3

Vanliga frågor om formulerare och upphandling

API Quality Control

01. Uppfyller din Tranexamic Acid injicerbara API-standarder?

Ja. Vårt pulver av läkemedels-kvalitet är strikt bearbetat för att säkerställa att Endotoxinnivåerna är < 0,1 EU/mg, med tungmetaller helt omöjliga att upptäcka (< 5 ppm). It fully complies with ChP, EP, and USP pharmacopeia requirements for sterile formulations.

02. Vilken är den rekommenderade dosen för kosmetiska hud-upplysande formuleringar?

För topikala kosmetika rekommenderar internationella dermatologiska riktlinjer en formuleringskoncentration mellan 2,0 % och 3,0 %. Vårt mikroniserade pulver löser sig sömlöst i vattenfasen utan att orsaka gryniga texturer.

03. Kan det sam-formuleras med aktiva syror (AHA/BHA)?

Även om Tranexamic Acid är mycket stabil, kräver formuleringen tillsammans med höga koncentrationer av starka exfolierande syror (AHA/BHA) noggrann buffring för att bibehålla optimalt pH (3.0 - 8.0) och förhindra potentiell hudbarriärirritation i slutprodukten.

04. Tillhandahåller ni valideringsdokument för tullklarering?

Absolut. Varje bulkförsändelse inkluderar ett omfattande COA, MSDS och HPLC-kromatogram. För import av medicinska API tillhandahåller vi fullständig spårbarhetsdata och överensstämmelsedeklarationer för att påskynda din tullklarering.

 

Populära Taggar: tranexamsyrapulver, Kina tranexamsyrapulvertillverkare, leverantörer, fabrik, rosenrotsextrakt

Skicka förfrågan